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St與MMA在無皂乳液聚合過程中的動態(tài)表面張力變化——摘要、實驗部分

來源: 《化工學報》 瀏覽 65 次 發(fā)布時間:2024-11-01

摘要:利用最大泡壓法(MBPM)研究了苯乙烯(St)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)在有、無聚乙二醇(PEG)水溶液中進行無皂乳液聚合過程中的動態(tài)表面張力變化。發(fā)現(xiàn)PEG使體系反應速率變慢,反應50min,有PEG參與的體系轉化率只有49%,而無PEG參與的體系轉化率已達到98%以上,接近終點。St/MMA和引發(fā)劑形成的聚合物在PEG的作用下,形成了一種具有更強表面活性的聚合物,表面活性水平高于PEG以及無PEG參與聚合體系的聚合物,但弱于混合單體及齊聚物。這種較強表面活性的聚合物在轉化率只有5%的時候就已經(jīng)存在,是聚合物進入粒子堆形成穩(wěn)定小粒子的動力,并最終使粒子帶有足夠脫離粒子堆的表面電荷。


1、實驗部分


無皂乳液聚合由于沒有或極少含有乳化劑,體系的穩(wěn)定性主要通過親水性引發(fā)劑片段、單體的親水親油性差異、表面活性基團的引入等方法得以實現(xiàn)。聚乙二醇(PEG)是一種較特殊的水溶性聚合物,具有生物相親性、無毒、對很多有機溶劑相容性好,并隨分子量的不同可以提供給乳液體系一些特殊的性能,可作為涂料的流動改性劑、化妝品的增容劑、生物制藥中的載體等,在無皂乳液聚合中加入PEG不僅可改善體系的穩(wěn)定性,而且存在的PEG又可起涂料的流動改性劑的作用,因此研究PEG在無皂乳液聚合中的應用有很好的現(xiàn)實意義。PEG作為親水聚合物通過嵌段共聚形成大分子引發(fā)劑或大分子單體并應用于無皂乳液共聚多有報道l1],而單獨在乳液聚合中使用則鮮有報道。實驗發(fā)現(xiàn)在PEG水溶液中進行苯乙烯(St)均聚、甲基丙烯酸甲酯(MMA)均聚最終都無法得到穩(wěn)定乳液(說明PEG并非起表面活性劑的作用),但是兩種單體的共聚卻能得到穩(wěn)定乳液,且粒徑會經(jīng)歷一個由小變大,再由大變小的過程,且在無PEG存在下即使其他組分配比不變,也不會出現(xiàn)上述現(xiàn)象。


聚合物的穩(wěn)定性并不是從一開始就有,隨著單體在液相中由引發(fā)劑引發(fā)鏈增長,達到一定聚合度后表現(xiàn)出表面活性_4],最終達到穩(wěn)定狀態(tài)。聚合物鏈長、共聚鏈段的組成分布和排列方式均會改變其表面活性,影響吸附到界面的速率,因此研究無皂乳液聚合過程中體系的動態(tài)表面張力(dynamicsurfacetension,DST)變化對聚合物成長及聚合體系的內部變化有較為直觀的認識。DST的測試方法很多,如最大泡壓法、滴體積法、懸滴法、滴壓法、吊環(huán)法/吊片法等,尤其是最大泡壓法(MBPM)E915]已廣泛應用于各種表面活性劑在氣一液界面的吸附動力學研究中。


本文利用MBPM研究分析了St與MMA在有PEG和無PEG的水溶液中進行無皂乳液聚合時的DST變化,以便深入了解PEG存在下的St/MMA無皂乳液聚合體系及PEG的作用。


1.1原料和試劑


苯乙烯(St)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、過硫酸鉀(KPS)、聚乙二醇(數(shù)均分子量2000)、對苯二酚(BHQ)、碳酸氫鈉(NaHCO。)均為分


析純,其中st與MMA減壓蒸餾,低溫保存?zhèn)溆谩?


1.2聚合反應


聚合反應在配有溫度計的氮氣導管、攪拌器、回流冷凝管及取樣口的250 ml燒瓶中進行。按比例將PEG與NaHCO。溶于水中,完全溶解后用50“m絲網(wǎng)過濾,并加人燒瓶中。再按比例加入st與MMA,通入氮氣,升至反應溫度,加入引發(fā)劑,恒溫反應2h后冷卻,反應結束。


1.3最大泡壓法測動態(tài)表面張力


所用儀器為芬蘭Kibron公司生產(chǎn)的全自動最大泡壓動態(tài)表面張力儀,通過測量不同表面壽命下體系的表面張力,得到表面壽命一表面張力曲線。測試中所測的表面壽命范圍為15~5000ms,測量溫度恒定在(25--4_-_ 0.2)℃。


1.4樣品的制備


用于動態(tài)表面張力測試的樣品有兩類,聚合體系樣品和聚合物溶液樣品。


聚合體系樣品:在1.2節(jié)所述聚合過程中,每隔一段時間取一定量樣品,并迅速冷卻使其不再反應,并馬上用于動態(tài)表面張力測量。


聚合物樣品提純:此樣品旨在洗去體系中未反應的單體以及PEG等物質。將1.2節(jié)所取樣品用四氫呋喃溶解,大量甲醇沉淀,過濾;濾出物真空干燥,再用四氫呋喃溶解、甲醇沉淀、過濾、干燥,反復3次以上。


聚合物乳液樣品:將提純的聚合物樣品用四氫呋喃配成一定量的溶液。待完全溶解后,再以一定比例將聚合物溶液滴入水中,配成乳液,并分散均勻,馬上用于動態(tài)表面張力測量。


1.5轉化率


將提取樣品精確稱量,添加59/6BHQ乙醇溶液,阻止其繼續(xù)反應,然后置于120℃真空烘箱中48h,恒重,稱量,計算轉化率。


轉化率一[(GH—G P)/G。P]×100


式中G為提取樣品的質量;G為烘干后樣品質量;P為配方中單體質量分數(shù);P為配方中非單體類的所有非揮發(fā)性物質質量分數(shù)。


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